后天赋肥厚性幽门狭窄是重生儿比拟罕见的腹部一般，男婴与女婴发病率之比为10：1。由于食物经过困难，患儿营养将发生严酷阻碍，如不治疗可招致死亡。 本病发生的缘由能够与幽门肌间的神经丛发育不全或缺损，致使幽门括约肌松弛不良，惹起胃幽门部肌肉代偿性肥大相关。其病理特性是幽门括约肌高度肥厚增生，硬似软骨，形如橄榄，幽门管严酷狭窄，发生清楚的机械性梗阻。
幽门狭窄的症状 多于出世后第2或第3周出现幽门梗阻表现：反胃和呕吐。食后或10分钟后发生，呕吐为放射性，吐出物不含胆汁，早期病例表现为溢乳。可见从左肋下向右移的胃爬动波，至右上腹始消逝。幽门肿块，约90%病例，可在右上腹部（一般在肝下缘与腹直肌外缘之间）触得一个2×1cm大小、边缘清楚、硬如软骨呈纺锤形、外表润滑的肿块。钡餐检查，将钡混合于乳内，食后透视，可见胃扩张下端呈圆锥形，有强而深的爬动波，在幽门部突然消逝，很少钡剂进入十二指肠内，钡剂经过幽门腔呈细长线状，胃排空缓慢。B型超声波探测，出现一低回声包块实质性暗区，横向扫描时位于胆囊内侧、右肾前方及胰头外侧；纵向扫描时位于胆囊后下方，肿块直径约1cm，中央有一圆形或星形圆像。
治疗和防止 不错在病儿熟睡或吸乳时停止检查，经用冷静、解痉药和矫正水等仍不好转者，应予手术治疗。 多采用右上腹部横切口，剖腹后纵行切开幽门的环状肌而不切破粘膜，然后合并切断的肌肉环、使粘膜从创缘中一般，从而扩展幽门口、消除梗阻。
